Gen dat hartaanvallen veroorzaakt ontdekt
Bij een familie uit Iowa (VS) is een gemuteerd gen ontdekt dat in verschillende generaties in de familie zit. Het gemuteerde gen geeft de dragers ervan een verhoogde kans op een hartaanval en is het eerste zodanige gen dat ontdekt is, aldus onderzoekers van de Cleveland-kliniek.
Het gemuteerde gen is MEF2A gedoopt. Het "originele" gen is van belang bij de bescherming van aders tegen dichtslibben, een van de hoofdoorzaken van hartaanvallen. De bescherming van het gen valt weg als deze eenmaal gemuteerd is.
Wel is er nog veel onderzoek nodig. Zo is er nog niet bepaald of er andere mensen buiten de familie in Iowa, voor wie de mutatie van het gen erfelijk is, ook dragers zijn van het gen. Ook zal een onderzoek worden ingesteld naar de activiteit van het gen en de samenwerking met ander genen, voor welke dit gen de eiwitten aanmaakt, en of dit in verband gebracht kan worden met hartproblemen.
